METHODS:The target compound was synthesized from N-benzyl protected aminoacetophenone through hydrogenation,benzoylation and reduction.
方法：
-苄基保护胺基酮为原料，经氢化，苯甲酰化，还原三步合
双苯甲酰沙丁胺醇酯。
METHODS:The target compound was synthesized from N-benzyl protected aminoacetophenone through hydrogenation,benzoylation and reduction.
方法：-苄基保护胺基酮为原料，经氢化，苯甲酰化，还原三步合双苯甲酰沙丁胺醇酯。
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